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达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要用于治疗早泄等性功能障碍。它与传统的抗抑郁药如帕罗西汀、舍曲林等相比，在药理机制和适应症上具有一定区别。
1. 作用机制的不同
达泊西汀的主要作用是延迟射精时间，通过选择性抑制中枢神经系统中的5-HT（血清素）再摄取，增强神经冲动的调节能力，从而改善射精控制。而传统抗抑郁药虽然也具有提升血清素水平的作用，但它们的用途更广泛，除性功能障碍外还用于抑郁、焦虑等精神疾病。
2. 药代动力学差异
达泊西汀具有较快的起效时间，口服后一般在1小时内发挥作用，且半衰期较短，通常为16小时，方便按需使用。而其他SSRI如帕罗西汀的半衰期较长，作用相对持续，使用频次和剂量不同。
3. 副作用及耐受性
达泊西汀的不良反应主要包括头晕、恶心、失眠等，相对耐受性较好。传统SSRI可能引起性欲减退、体重增加等副作用，而达泊西汀则因作用时间短、剂量可控，副作用相对较低。
4. 适应症区别
达泊西汀主要获批用于早泄，治疗效果显著；而其他SSRI除了用于早泄外，还广泛应用于抑郁症、焦虑症等精神障碍。
