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安全套属于二类医疗器械。
根据《医疗器械分类目录》以及相关法规，安全套作为一种用于避孕和防止性传播疾病的工具，其主要功能是通过物理屏障起到保护作用，因此被归类为医疗器械。具体来说，安全套属于 二类医疗器械，这意味着其在使用过程中有一定的风险，需要经过严格的质量监管和认证。
二类医疗器械是指在正常使用情况下，可能对人体健康产生一定风险，但通过严格的控制和监管措施，可以确保其安全性和有效性的产品。安全套在进入市场之前，需要通过相关部门的注册审批，以确保其符合国家对二类医疗器械的标准和要求。
因此，安全套在法律和监管上是受到严密管理的，消费者可以通过查看产品的注册证号来确认其合法性与安全性。
